SAN BENEDETTO – Si è svolta venerdì 17 gennaio, presso la Sala Consiliare del comune di San Benedetto, la conferenza stampa voluta dalle famiglie con disabilità.

L’amareggiato appello dei genitori, molti dei quali in attesa di collocazione presso la struttura residenziale, nonostante le difficoltà e l’urgenza sanitaria, non ha ancora avuto risposta.

“7 mesi di silenzi”, denuncia Sandro Tentella, genitore e portavoce, unitamente agli altri che nella loro compostezza raccontano i tentativi vani e l’indifferenza delle istituzioni alle disperate richieste di aiuto.

“Manca la volontà politica”, dichiara il portavoce dopo aver chiarito che il raggiungimento dell’obiettivo dovrebbe interessare tutti: amministratori locali, provinciali, regionali e ogni singolo cittadino.

Il Biancazzurro è una struttura che può offrire assistenza h 24, un codice RD3, a copertura totale e nonostante i lavori di ampliamento e riqualificazione, a 7 mesi di distanza dal completamento dei lavori, nulla è cambiato, nonostante gli appelli che i genitori hanno rivolto ad enti e amministrazioni sollecitando l’urgenza e la difficoltà che ciascuno di loro incontra nel quotidiano, dopo anni spesi nelle dedite cure dei loro cari.

L’urgenza è data dalla preoccupazione di molti genitori anziani e fortemente provati che si sono trovati costretti a prendere una decisione dolorosa: la degenza presso la struttura rappresenta l’unica speranza e conforto per garantire ai propri figli un futuro dignitoso.

Al momento la lista d’attesa giace presso gli uffici preposti della AST 5, oltre 20 richieste da residenti in vari comuni della Provincia. Ciò significa che sono persone a cui è stata riconosciuta la necessità di una collocazione in una struttura adeguata.

La struttura in questione ha tutti i requisiti richiesti dalle norme vigenti per poter ospitare fino a 20 degenze.

L’auspicio è che, data l’urgenza, qualcuno si prenda la responsabilità di quello che sta succedendo, inserisca questa situazione nell’odg della prossima Conferenza dei Sindaci, martedì 21 gennaio, al fine di trovare una soluzione definitiva che possa alleviare, almeno in parte, l’angoscia e la fatica dei caregiver e di tutte le famiglie che quotidianamente affrontano difficoltà emotive, economiche e gestionali nelle cure dei loro cari con disabilità.